Юной северодвинке Вике Снегирёвой нужна ваша помощь
У малышки редкое заболевание спинальная мышечная атрофия. В полтора месяца родители заметили, что у ребёнка отсутствуют некоторые рефлексы, затем начали слабеть мышцы.
Спит девочка с аппаратом ИВЛ, который помогает дышать.
Спасти может медицинский препарат, но он один из самых дорогих в мире. Цена — более 150 миллионов рублей!!!
Первый тип заболевания — самый агрессивный, поэтому средства на лечение нужно собрать как можно быстрее. Запущен специальный благотворительный марафон, чтобы успеть собрать деньги к концу ноября и уже к 2022 году получить спасительный укол.
Родители Вики обращаются с просьбой о помощи:
Мы вынуждены КРИЧАТЬ Вам! Сбор НЕОБХОДИМО закрыть как можно СКОРЕЕ! Ведь каждый день может оказаться для Викули роковым: никогда не знаешь, какой мотонейрон погибнет следующим, какую ещё жизненно важную функцию отнимет болезнь у нашей девочки!
Сбор ведут только родители Вики и благотворительные фонды
Сбербанк
5228 6005 6602 4024
Получатель: ИРИНА ЮРЬЕВНА С. (Мама Вики).
Сбер-онлаийн
8 950 660 86 07
ВТБ
4893 4704 3647 2820
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики).
Тинькофф банк
5536 9139 5232 9718
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики).
PayPal:
ns-nemo@yandex.ru.
QIWI кошелек:
+7 991 471 46 08.
Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
— на номер 3434 Викуля (пробел) ЛЮБАЯ СУММА
(Например: Викуля 100, где цифра — это размер суммы).
Фонд «Алеша»
СМС с любой суммой на номер 2325.
В семье Вики рады любой помощи и очень её ждут
